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凡諾華PYN17經研究證實具有良好的安全性
在慢性丙型肝炎（HCV）病人中進行的中期臨床試驗的初步結果顯示，凡諾華集團的藥物PYN17具有良好的安全性和耐受性。在其II期臨床試驗中，美國五個治療中心有39位病人參加，治療期間沒有嚴重的不良反應事件發生，治療組中少量的相關不良事件的發生率亦與安慰劑組相同。凡諾華確認了該結果也與此前其在倫敦進行的類似試驗的數據一致。 凡諾華的首席醫藥專員John Efthimiou博士在早前的一個會議上向代表們透露，當今世界約有1.7億丙肝患者，常規治療的用藥主要有注射PEG干擾素和口服病毒唑（亦稱利巴韋林），治療難治基因1型丙肝患者的有效率大約為40-50%，基因2型則約為70-90%。但其嚴重的副作用則迫使大約20-25%的丙肝患者停止治療。干擾素治療會引發的症狀有疲倦、發燒、抑鬱，而病毒唑會令病人貧血、皮膚出現紅疹、味覺失調和乾咳。說服患者持續治療是一個很大的挑戰，許多患者皆因沒有完成治療而未能治愈。
獨特的優勢
凡諾華集團一直致力於以中草藥為基礎來開發植物藥，其總裁Robert Miller表示，他們非常高興新一輪的臨床試驗證實了PYN17良好的安全性。由於目前的丙肝治療藥物常有較大的毒性，這一臨床試驗結果對慢性丙肝病人意義重大。
凡諾華公司還聲稱，除了其安全性方面的潛在優勢，PYN17是目前正在進行測試的臨床試驗產品中，唯一在試驗設計中同時治療肝臟炎症和衰弱症狀的藥物，避免患者健康生活質素受到影響。
據悉，PYN17是一條由四種草藥的提取物組成的新複方，這些植物藥曾在亞洲和歐洲用於治療肝病病人，且被證實為安全、有效；與現有的抗病毒藥物不同，PYN17提供了一種多渠道的集抗病毒、抗炎症、抗氧化和抗肝臟纖維化為一體的綜合治療丙型肝炎的療法。
潛在的危機
專家們警告說，丙型肝炎病毒的威脅對於英國國家醫療保健服務猶如一枚定時炸彈。據估計到2010年，該市場將達到90億美元。面臨疾病的爆發，社會將需要負擔沉重的醫療成本。治療各期丙型肝炎所需的昂貴醫療費用，令對更新、更有效治療方法的需求愈加迫切。
來源：凡諾華集團公司plc – www.phynova.com
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